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par **brionovic** » 03 Déc 2019, 20:01

Salut

J'ai un problème avec l'item D, enfaite pour moi les molécules A et B ne sont pas enantiomere même si la configuration absolue des deux carbones est inversé. Car si on retourne la molécule B elle n'est pas du tout l'image de la molécule A dans un miroir. J'ai l'impression que ce sont deux molécules différentes.

Qu'en pensez vous? :?:

Le lien du qcm : https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 7&t=137656 pcq j'arrive pas a insérer de photos

par **Taddol** » 04 Déc 2019, 19:55

Salut
Je te confirme qu'ils sont bien énantiomères !
Si tu fait tourner la A, le OH et le CN deviennent en arrière (comme la B) et le CN passe aussi à gauche (à l'opposé du CN de B).
Du coup on a bien une image dans un miroir non superposable.

par **brionovic** » 04 Déc 2019, 21:07

Je comprend pas, si le CN n'est pas sur le même carbone c'est pas la même molécule. Quand tu retourne la molécule A le CN de A n'est pas sur le même carbone du cycle que le CN de B donc si tu le met en face il seront opposé et alors non image de l'un de l'autre non?

par **Tristampax** » 05 Déc 2019, 02:17

Coucou !

Est ce que ce schéma t'aide à comprendre ?

La molécule A quand tu l'as fait rotationer à 180° Devient bien l'image de B dans son miroir donc A et B sont bien des énantiomères.

Et petit tips pour savoir si deux molécules sont énantiomères : tu regardes si toutes les liaisons en avant passe en arrière et si toutes les liaisons en arrière passe en avant, si c'est le cas alors les molécules sont bien énantiomères !

C'est bon pour toi ? :angel: