Salut,
Oui c'est vrai, le génome mitochondrial est transmis à l'embryon seulement par la mère (le spermatozoïde ne contient pas de mitochondries ++)
-un
défaut du génome mitochondrial est donc de
transmission uniquement maternelle Néanmoins :
-un
défaut du fonctionnement de la CRM peut être
maternelle ou paternelle Je te met la réponse du prof (2e vagues de question) à ce sujet:
"Le fonctionnement de la CRM dépend plus de gènes d’origine nucléaire que de gènes mitochondriaux : L’item est à compter faux. Par contre, la phrase du cours est exacte : le génome mitochondrial et les maladies liées à des mutations de ce génome sont transmis par la mère : Le génome mitochondrial provient en intégralité de la mitochondrie ! D’où son nom"
En gros :
Les mitochondries sont formés de 2 génomes : mitochondrial et nucléaire.
Tous deux participent à son fonctionnement (davantage le génome nucléaire que le mitochondrial).
-Si on retrouve une mutation dans le génome mitochondrial -> ça vient forcément de la mère
-Si on retrouve un défaut dans le fonctionnement de la mitochondrie -> ça peut venir du père ou de la mère
C'est plus clair ?
Bonne journée
