DM 5

[lympho6mon B]

Alors déjà merci pour tous les DM représentatifs très bien fait, j'espère que ça me sera utile le jour du CC mais en tt cas pour révisé ça me l'as été !
Pour le QCM 2, je ne vois pas pourquoi elle est chirale, on peux la superposée avec son image dans un miroir, je l'ai déssinée et je ne vois pas pourquoi on peut pas :

[lympho6mon B]

J'ai oublié la ramification au dessus du cycle mais ça ne change pas.
Et aussi pour le QCM 4 (alias 11), item C, il est dit qu'on forme du butanoate de 2-méthylbutane mais pourquoi on ne forme pas justement du 2-methylbutanoate de butyle ?

[Tristampax]

Salut !

On espère aussi que nos DM vous serviront et qu'ils vous ont plu !

C'est moi qui ait rédigé le QCM 9 Et j'avoue au début j'ai écrit l'item puis en cherchant la réponse je me suis embrouillé avec les définitions de la chiralité. Au final tu as raison la molécule est bien achirale car elle peut se superposer à son image dans le miroir !
Je rajoute ça dans les erratas merci pour ta vigilance !

Pour ta deuxième question voici le produit que tu obtiens :

J'ai marqué butanoate de 2-méthylbutane mais en vrai c'est butanoate de 2-méthylbutYLE, c'est vraiment qu'un détail.
Et pourquoi pas 2-methylbutanoate de butyle, parce que la partie avant le -oate de c'est la partie R du R-C=OOR'
Alors que la partie "de...." C'est la partie R' justement !

C'est bon pour toi ?

[lympho6mon B]

D'accord merci, je croyais juste qu'on mettais la moins compliquée après mdrr !