dm an dernier

[Cataleya06]

Salut concernant ce qcm il me pose pb car je ne comprends pas comment on fait pour savoir quel produit conservera sa configuration relative et quel est celui qui l’inverse
"QCM 8 : A propos de la réaction suivante, donnez la ou les réponses exactes :
A) Cette réaction est une réaction de substitution nucléophile de type 1.
B) On a une réaction non stéréosélective.
C) Un produit conserve sa configuration relative, l’autre l’inverse.
D) L’un des deux produits formés est R, l’autre est S.
E) Les réponses A, B, C et D sont fausses. "


merci

[Taddol]

Salut
Ici tu es en situation de SN1. Ca veut dire passage par un carbocation donc attaque du nucléophile par dessus ou dessous 50/50.
EN fonction tu retrouves comme indiqué le Cl soit devant soit derrière.
En SN1, pas de règle particulier d'inversion de configuration comme avec les SN2, donc on doit regarder les produits.

Ici c'est un mauvais exemple par ce que les 2 produits sont en fait les mêmes, l'attaque par dessus ou dessous donnant la même molécule. Donc les items C et D sont fausses.

Sinon pour voir la configuration relative dit toit que celui qui attaque du côté opposé d'où était le nucléofuge (comme les SN2 du coup) peut faire une inversion de la configuration relative.

[Cataleya06]

Le pb c'est que la C est compté JUSTE c'est pour ça que je comprends pas c'est le "dm réactivité" de l'an dernier

[Tristampax]

Salut !

Le produit où le nucléophile a attaqué du même côté que le nucléofuge a conservé sa configuration relative
Le produit où le nucléophile a attaqué du côté opposé au nucléofuge (comme une SN2) a inversé sa configuration relative !

Donc "Un produit conserve sa configuration relative, l’autre l’inverse."

Tu comprends mieux ?

[Cataleya06]

ah ça marche du coup le produit de bas a conservé sa configuration relative c'est ça ?

[Tristampax]

Ouiii

[Cataleya06]

merci !