Coucou
Alors je l'aurais plutôt compté vrai et pourquoi? Parce que c'est derrière la potentialisation de leur effet que tu as des paramètres qui font partie de la pharmacocinétique :

En gros tu peux avoir une potentialisation des effets des 2 médicaments si ces deux médoc vont agir en tant qu'inhibiteur enzymatique l'un pour l'autre : le médicament A inhibe les enzymes qui métabolisent le médicament B et vise versa (l'étude du métabolisme du médicament faisant bien partie de la pharmacocinétique)

Ca peut être parce que c'est deux médicaments se lient à la même protéine avec des affinités très proches, et dans ce cas les deux vont être moins liés sur des protéines que s'ils avaient été administré seuls, et se retrouvent alors plus sous forme libre dans le sang, prêts à aller voir leur récepteur à faire effet (cela relève de la distribution qui fait aussi partie de la pharmacocinétique)
Ainsi comme tu peux le voir, la potentialisation des effets de 2 médicaments relèvent bien de la pharmacocinétique parce que cette interaction entre ces 2 médocs va jouer sur des paramètres pharmacocinétique causant cette potentialisation
Dis moi si ce n'est toujours pas très clair
