salut !
Il ne faut pas oublier que l'interaction ligand-cible est caractérisée par 3 points dont la sélectivité ( pour un sous type de rc ) mais certains ligands se lient à plusieurs sous-type de récepteurs différents ( leur sélectivité n'est pas de 100%)
Je vais te donner des exemples
pour le lieu : l'atropine qui est un antagoniste des rc muscariniques à l'acétylcholine
si on en mets une goutte dans l'oeil, on va provoquer une mydriase ( ce qui permet les examens du fond de l'oeil )
mais si on la donne en injection, on va avoir une accélération cardiaque
Pour le sous type de rc : les Beta bloquants : il y a 2 types de rc beta (beta 1 et beta 2)
globalement le 2 c'est pour des muscles lisses ( poumon et utérus ) et le 1 y'a beaucoup de localisations (notamment dans le myocarde ) et on va avoir des beta bloquants non sélectifs ( qui agissent sur les beta 1 et 2 ) comme le propranolol et des sélectifs pour l'un ou l'autre comme le bisoprolol ( cardiosélectif )
Bien sûr ces exemples ne sont que des illustrations mais j'espère qu'ils t'aident à comprendre
