Un laboratoire dépose une demande d'autorisation de mise en marché d'un médicament injectable dont la prescription sera d'une semaine. Il doit présenter des études de toxicologie à doses répétées d'au moins :
A) Trois mois chez le rongeur et le non rongeur
B) Un mois chez le non rongeur et trois mois chez le rongeur
C) Deux semaines chez le rongeur et le non rongeur
D) Deux semaines chez le rongeur et un mois chez le non rongeur
