Je rencontre un problème concernant le QCM suivant (Annatut 2017 -> paharmacocinétique):
QCM 1 : À propos de l’étape d’absorption d’un médicament, donnez la (les) proposition(s) vraie(s) :
A) Elle est favorisée par une forte vascularisation de l’organe où elle aura lieu
B) La voie sous-cutanée en est exemptée
C) Ses caractéristiques seront strictement identiques chez toute une population pour un principe actif donné
D) L’intestin sera toujours un meilleur site d’absorption que l’estomac pour un médicament administré par voie orale
E) Les propositions A, B, C et D sont fausses
L'item A est compté juste mais n'est ce pas la distribution qui est dépendante de la vascularisation ?
Comme t'as vu dans le cours l'absorption est l'étape de passage du médicament dans la circulation sanguine. Ainsi, plus un organe est vascularisé et plus facilement il arrivera à passer de cet organe au sang. En gros pour te donner un exemple : si tu prends un médicament par voie orale, il va passer au niveau de l'intestin. Et bien plus ton intestin est vascularisé et plus il y aura de ce médicament qui passera dans la circulation sanguine puisqu'il y aura plus de vaisseaux (imagine les comme des portes d'accès à la circulation) 
