Salut à vous deux,
La subtilité est que la NGS est utilisée dans un but quantitatif pour le DPNI ! Le but ici est non pas de séquencer l'exome ou le génome entier du foetus mais de déceler une surexpression d'un gène qu'on sait situé sur un certain chromosome et ainsi suspecter une trisomie. On ne séquence pas on compte juste le nombre d'allèle d'un gène pour suspecter une trisomie (avec deux chromosomes on devrait normalement avoir 2 allèles si l'enfant à 3 chromosomes il aurait 3 allèles).
(La prof avait relu le sujet et n'a fait aucun commentaire sur ce QCM ni sur la correction dans laquelle j'évoque le DPNI donc prenez le vraiment pour juste je pense

)