J'ai un petit soucis pour comprendre comment l'absence de stimulation de Leydig peut aboutir à un phénotype identique à celui de Swyer (OGE et OGI féminins) :
Pour moi, on a une absence de testostérone donc pas de développement des canaux de Wolf, du tractus génital interne et externe mais Sertoli peut quand même sécréter de l'AMH (je me trompe ici ?) donc pas de développement d'OGI féminin comme dans le syndrome des testicules évanescent (où l'absence de SRY empêche le fonctionnement de Sertoli et donc la production d'AMH = OGI féminins)..
Donc est-ce que vous pouvez m'expliquer pourquoi on arrive au même tableau que pour le syndrome de Swyer quand on a une mutation inactivatrice du Rc de la LH?
Merci beaucoup



