Salut !
Alors te prend pas trop la tête sur ça, en fait c'est qu'une "répétition".
La prof compare les deux techniques de PCR en expliquant que leurs situations initiales sont différentes.
Dans la
PCR "normale" : on à notre tube avec pleins de séquences de différents gènes. Les amorces de cette PCR vont servir à :
-sélectionner le gène d'intérêt
-servir d'amorce pour la polymérase
On réalisera la PCR au milieu d'une solution contenant pleins d'autres fragments non intéressants
Alors que :
Dans la
PCR en émulsion de la NGS : on a
un fragment par microréacteur.
Ici
les fragments on déjà été sélectionnés en amont par les sondes ARN biotinylée.
Les amorces placées dans le microréacteurs serviront à :
-servir d'amorce pour la polymérase
-elles portent également en plus la séquence qu'on retrouve sur la sphère pour que le complémentaire de cette séquence (ensuite formé lors des étapes de PCR) puisse s'hybrider à la sphère et donc que les sphères accrochent les fragments d'ADN.
C'est ok pour toi ?
PS: sorry du délai de réponse
