Alors j'ai un petit soucis avec la NGS car dans la ronéos il est dit que la NGS est utilisée pour les mutations dans plusieurs gènes (ok) et il est que cette technique est utilisée lorsqu'on ne sait pas quel gène est muté ni quel variant rechercher. En revanche lorsqu'on fait le déroulement des étapes de le NGS, on ajoute des sondes captures correspondants "aux régions d’intérêt" alors que nous sommes pas censé savoir où se situe la mutation..
Peux-tu m'éclairer s'il te plaît?
Merci d'avance

