DM QCM 7B

[marine15]

Salut! Merci beaucoup pour ce sujet!
J'ai juste une petite question sur cet item je l'ai compté faux pour "de nombreuses séquences d'ADN" car j'avais compris au'n mettait juste le bout qu'on coulait amplifier et en petite quantité vu que la PCR est très sensible.
Est ce que c'est possible d'avoir plus d'explications svp? merci

[Bastisotope]

+1 pour une petite explication j'avais pensé pareil

[AnNévrisme]

Salut !

Alors justement j'ai fait cet item parce qu'en lisant la ronéo je me suis rendue compte que cette année elle a fait la comparaison en page 18 entre la situation initiale de la PCR et la NGS et j'ai trouvé ça intéressant et c'était un peu "l'explication" qu'elle a donné en plus cette année.

Je me permet de vous mettre en lien le post seul lequel j'ai expliqué ce passage :

https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/viewtopic.php?f=1725&t=143745

Si vous avez besoin d'une autre formulation/explication n'hésitez pas

[Bastisotope]

j'ai compris du coup, juste je vois pas trop l'intérêt dans ce cas, genre pourquoi on amplifierait une séquence au milieu d'autres séquences, comment on pourrait exploiter les bouts de la séquence amplifiée sachant que du coup ils seraient encore mélangés aux séquences non amplifiées ?
(Même si je pense que c'est pas tellement le sujet du cours haha)
Merci beaucoup en tout cas pour la réponse et pour ce beau dm

[marine15]

Pareil c’est un peu flou désolée. Est ce que dans la NGS normale c’est des gros bouts en on sélection un partie du gros bout ou c’est vraiment pleins de petits bouts différents? Et si c’est le dernier cas comme dit Bastien est ce qu’il y a un intérêt? Merci 😁

[AnNévrisme]

Justement bastouuu c'est vrai que ça m'a surprise aussi, en faisant des recherches sur internet j'ai aussi vu cette version et je me suis renseignée il existe des extracteurs d'ADN à partir de gel d'agarose
Je vais tout de même mettre ce post en question des profs pour lui demander une explication

Marine15 pour te répondre je pense que la prof dit surtout que la technique est sensible à la contamination. C'est à dire que certaines pièces sont en dépression, le matériel est stérile et à usage unique etc pour prendre toutes les précautions afin d'avoir dans le tube le matériel génétique d'un patient (le labo étant toujours le même il faut s'assurer que les différentes analyses entre chaque patients ne laissent pas des bouts d'ADN trainer derrière... Ou même de l'ADN du manipulateur etc

Et pour ce qui est du NGS : tout l'ADN est coupé en fragments d'environ 200-400 paire de bases et ensuite on sélectionne par sonde. Je te joins un post si tu veux où j'ai essayé d'expliquer celà : https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/viewtopic.php?f=1725&t=142541

Bon courage !

[Bastisotope]

Parfait merci beaucoup !

[marine15]

D’accord merci beaucoup 😀