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QCM 3 dérivés halogénés- annatut 2019/2020

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QCM 3 dérivés halogénés- annatut 2019/2020

Messagepar plume » 15 Mai 2020, 11:59

Salut,

Concernant le QCM 3 -dérivés halogénés- annatut 2019/2020,
J'ai un soucis concernant les items C et D. Je ne comprend pas pourquoi on forme le 3-chloro-3méthylhexane et non le 2-chloro-2-éthylpropane. Parceque dans la ronéo il est écrit que pour les mécanismes radicalaires, on suit l'effet Karash donc pourquoi ici on ne forme pas le radical le moins substitué svp ?

Merci beaucoup :)
Fichiers joints
2020-05-15_12h56_39.png
Dernière édition par plume le 17 Mai 2020, 11:39, édité 1 fois.
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Re: QCM 3 dérivés halogénés- annatut 2019/2020

Messagepar Lucazoïque » 17 Mai 2020, 10:49

Salut, effet Karash c'est pour les alcènes, ici tu es face a un alcane
Capture d’écran 2020-05-17 à 11.48.01.png
:pill: Tut'UE15 2019/2020 :pill:
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Re: QCM 3 dérivés halogénés- annatut 2019/2020

Messagepar Lucazoïque » 17 Mai 2020, 10:53

Tu prends donc la chaine la plus longue et tu met sur le carbone tertiaire (le plus stable); pour le nom comme d'hab faut que la fonction chlore soit sur le plus petit chiffre (ici entre 3/4 donc 3)
Capture d’écran 2020-05-17 à 11.50.24.png
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Re: QCM 3 dérivés halogénés- annatut 2019/2020

Messagepar plume » 17 Mai 2020, 11:40

D'accord merci beaucoup pour l'explication
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