Annale 17-18 Qcm 3

[Yooouuupiii]

Salut dans ce QCM il est compté faux que une mutation de gène codant pour FOXL2 donne chez un foetus 46 XX un phénotype masculin. je comprend pas pk il est justement compté faux car sans Foxl2 on a de blocage de SOX9

Merci de ton aide

[estelophase]

Coucou

Cet item est bien FAUX une mutation du gène FOXL2 provoque un syndrome BPES (Blépharophimosis) qui correspond aàun phénotype féminin +++
Le prof ne le précise pas cette année mais d'autres gènes sont répresseur de la différenciation masculine notamment WNT4 et il ne parle de phénotype masculin qu'en cas d'absence total de FOXL2 ce qui n'est pas pareille qu'une mutation

Est ce que c'est plus clair pour toi ?