Coucou Inès !En effet je ne m'en étais pas rendu compte mais c'est vrai que c'est ambiguë ...
Je remets ici la molécule d'uracile :

- Uracile.png (12.87 Kio) Vu 171 fois
En effet ici on peut voir :

Deux
groupements amine et deux
groupements cétone 
Mais aussi deux
groupements amide(Je te mets ici le nom IUPAC de l'uracile, qui n'est évidemment pas à savoir nommer pour le concours : pyrimidine-2,4-dione
L'uracile correspond tout simplement à un cycle avec 2 azotes très particulier qui se nomme pyrimidine, auquel ont été greffées 2 cétones. Encore une fois ça c'est pas à savoir.) En effet l'
amide est prioritaire sur la
cétone (l'
amine non par contre), mais ici on se trouve dans un cycle et en termes de réactivité, c'est les
fonctions cétone qui vont réagir et non les
fonctions amide qui sont un peu "bloquées" dans le cycle,
on ne peut pas avoir la réactivité propre aux amides dans ce cas là car les azotes sont inclus dans le cycle.
En gros on considère que cette molécule c'est un cycle contenant des
amines + des
cétones, et PAS des
amides. D'où le fait que le nom de la molécule se termine par " -dione ".
Mais j'avoue que vous ne pouviez pas vraiment savoir.Ne t'inquiète pas, au concours blanc et au concours les molécules ne seront pas ambiguë comme ça, j'ai essayé de faire quelque chose d'un peu différent en mettant des fonctions dans des cycles mais j'avoue que ça porte un peu à confusion au final
Mais pour les questions de nomenclature du prof les fonctions seront évidentes !
J'espère que c'est bon, sinon relance moi !
