méthode NGS

[Da-Na]

Bonjour!

Je n'ai pas bien compris dans le cours sur le NGS, comment la PCR clonale de ThermoFisher se déroulait. Est-ce qu'on se retrouve bien avec 3 brins à la fin, avec le brin de départ, celui qu'on a amplifié par le primer complémentaire de l'adapteur P1 et celui amplifié par le primer de l'adaptateur A?

Et dans ce cas là ce sont des brins complémentaires à celui de départ, alors je ne comprends pas pourquoi on dit que c'est une PCR clonale parce que ce sont des clones de la molécule d'ADN.

Merci d'avance !

[Nucléodrey]

Hello,
Alors je te renvoie à la fiche NGS page 3. Tu peux voir qu'à la fin tu te retrouves avec des fragments d'ADN double brin sur la sphère. Le primer P1 sert à fixer le fragment sur la sphère et le primer A à ajouter une bille de biotine. Cependant, à la fin tu obtiens des fragments de 2 brins pas trois !

J'espère que l'image de la fiche t'aideras à visualiser.
Bonne soirée
Audrey

[Da-Na]

Oui, c'est beaucoup plus clair ! Merci !