2012 - annathème QCM 2 - GL

[Kirby]

Hello!

J'aurai besoin d'aide, pourrais tu m'aider stp?

Concernant la régulation de la glycolyse au niveau du muscle :
A/ l'activité de la glucokinase n'est pas inhiber par excès de G6P dans la cellule.
B/ Le fructose 2,6 diphosphate, produit de l'activité phosphatase de l'enzyme fonctionnel bi fonctionnelle (PFK-2 / FDP-2), est l'activateur le plus puissant de la glycolyse.

A Est ce faux car la il s'agit de l'hexokinase dans le muscle? Mais en soit l'item est vrai, qu'il s'agisse du muscle ou autre part. Je me trompe?

B S'agit il de l'activité kinase (≠ phosphatase) ? Ou bien le F2,6BisP n'est pas l'activateur le plus puissant?


Ty 4 helping

[Blass]

Salut,

Alors l'item A est bien faux, en effet on te parle de la régulation de la glycolyse dans le muscle, or pour rappel, il n'y a pas de glucokinase dans le muscle, on ne peut donc pas le compter juste

Pour l'item B, déjà il s'agit bien de l'activation de l’activité KINASE (PFK-2) qui entraine la production de F2,6-BisP et de plus c'est une régulation qui se fait au niveau hépatique et non musculaire +++

NB : c'est un QCM qui remonte un peu, ce n'était pas encore le Pr. Hinault qui faisait ces cours, et elle, en revanche, elle ne fera jamais de piège énoncé comme celui-ci.

C'est bon pour toi ?

Des bisous de la TEAM BIOCH

[Kirby]

Super, merci pour ta réponse!

Et est ce que tu sais si le F2,6BP est bien l'activateur le plus puissant de la glycolyse ?


Ty 4 helping

[Blass]

Alors, le fructose 2,6GBisP est le régulateur le plus efficace de la glycolyse hépatique.

C'est bon pour toi ?

[Kirby]

Super! Merci beaucoup encore pour ton aide!

[Kirby]

Juste,
"" le fructose 2,6GBisP est le régulateur le plus efficace de la glycolyse hépatique. ""
Uniquement hépatique? pourquoi pas dans le muscle?


Ty 4 helping


(Tant de questions pour une si belle matière! )

[Blass]

Alors, ça c’est une notion +++ la prof le répète à de nombreuses reprises dans le cours : le fructose 2,6 BisP est un effecteur allostérique spécifique au foie.

Je te donne l’explication d’une ancienne tutrice que je trouvais super complète (pense à utiliser la fonction recherche, beaucoup de vos questions ont déjà bénéficiés d’une réponse) :

En fait, cette molécule va à la fois activer la PFK-1 (donc la GL) ET inhiber la Fructose 1,6-bisPase (donc la NGG) => ca va permettre d’avoir une régulation réciproque entre GL et NGG puisque ce sont des voies inverses qui ne doivent pas fonctionner en même temps : quand l’une est activée, l’autre doit être inhibée et vice versa !

Il n’est donc pas question de PFK-2 ou de F2,6-bisP au niveau du muscle puisque cet organe ne fait pas de NGG. L’interet de la régulation réciproque GL/NGG est perdu, donc pas besoin de ce point de régulation dans cet organe.

C’est bon pour toi ?

[Kirby]

T'es au top! Merci beaucoup pour ton aide!