Dm bénéfice risque

[Da-Na]

Bonjour !

Je n'ai pas compris l'item de la question 8, du dm 2 de rapport bénéfice/ risque :
"Les sous populations font partie de la population des essais cliniques", la réponse est faux : c’est d’ailleurs pour ça qu’on doit faire attention quand on leur prescrit à adapter la posologie.

Merci d'avance !

[juliANSM]

Salut !

Pourrais tu me préciser ce que tu n’as pas compris stp ?

Merci 😇

[Da-Na]

Oui, je comprends pas bien si les sous populations font partie de la population qui prennent le médicament "dans la vraie vie", et que c'est pour sa que l'item est faux, ou si les sous populations sont une catégorie des essais et dans ce cas là je ne comprends pas la correction.

[juliANSM]

Alors non, dans la vraie vie les sous populations (type personne âgées, enfants, malades pluripathologiques...) prennent le traitement, mais ils sont rarement inclus dans les essais cliniques. Comme on a pas de données d'essais sur ce que le médicament peut leur faire (parce que cela n'a pas été étudié parce qu'ils ne sont pas inclus dans l'essai), on doit faire bien attention d'adapter la posologie quand on prescrit. Ils ne réagiront pas au traitement de la même manière que ceux inclus dans les essais cliniques.

C'est plus clair ?

[Da-Na]

Oui j'ai compris, merci beaucoup !