salut!
pour la variabilité d'expression pourquoi on dit que c'est surtout dominant et exceptionnelement récessifs? je pensais qu'en G1 on avait les parents non atteints car les 2 ont un phénotype sain et que la mutations apparue en G2 serait due à une néomutaion
je m'explique pour une transmission dominante on aurait du avoir au moins la mère ou le père atteint et là ni l'un ni l'autre est atteint??
justement cette variabilité d'expression est très fréquente dans les maladies autosomiques dominantes. Par exemple le cas de l'achondroplasie que tu as dans le cours illustre très bien cette néomutation.