Coucou!

Sur un composé aromatique, il existe plusieurs positions que tu dois connaître :

Chaque molécule aura une réactivité différente selon ses propriétés.
Certaines vont être des activateurs et d'autres seront des désactivants.

Pour savoir ou va se faire la réaction, ou va se positionner le substituant sur le réactif de départ (qui doit être un composé aromatique), on a ce qu'on appelle les règles de Holleman. Elles sont impérativement à savoir par coeur pour le concours car déjà ça tombe mais aussi elles vont t'aider à mieux comprendre certaines réactions.
Les règles de Holleman caractérisent, pour chaque groupement, l’orientation ainsi que la réactivité par rapport au benzène. 
Ce tableau tu dois également le connaitre par coeur:

Donc par exemple, si tu te retrouves avec un phénol qui réagit avec un substituant A. Tu regardes ton tableau, le phénol OH est un activant donc orienteur ortho/para, donc le groupement A va aller se positionner en position ortho/para.

Ici tu as un dérivé nitré. Dans le tableau NO2 c'est désactivant donc orientation méta. Donc ton substituant va venir se positionner en position méta.

Ici tu as un halogènes. Les halogènes sont un cas particulier car ils sont désactivants mais si on applique la règle de Holleman, ils sont censés être méta orienteurs,
mais les halogènes sont désactivants mais ortho/para orienteurs.Donc ici, le substituant Cl2 va venir se positionner en ortho/para.
Attention certaines réactions faut juste les apprendre par coeur, comme par ex les trisubstitutions... ou les règles de Holleman ne s'applique pas ou qu'en parti. De même pour les pourcentage, des fois il y a 50% en ortho/ 50% en para, des fois c'est 40%/60%, ça faut le savoir par coeur aussi.
J'espère que tu as mieux compris, ce que tu dois savoir c'est la tableau par coeur! Il est dans la fiche sur les benzène ( différent mais c'est le même) et dans le diapo de la tut rentrée il y est aussi.
Bon courage coeur sur toi aussi
