Nitration • Amines aromatiques

[Kirby]

Hello!

Je suis un peu perdu. Pourrais-tu m'aider stp ?

Dans la ronéo, (ce n'est pas écrit dans la fiche) il est écrit que l'on obtient des traces en ortho, 51% en para, et 47% en méta.

Donc finalement on a majoritairement l'orienteur para comme produit.

Pourtant, la réaction montre que l'on obtient seulement l'orienteur méta.

Que faut-il retenir ?


Autre chose aussi. Il est dit que pour éviter d'avoir du méta orienteur, il faut protéger l'amine. Mais tout simplement : pourquoi utiliser un acide fort pour la Nitration ? Il n'y a pas un autre moyen de faire la réaction sans acide fort ? (ca éviterait d'avoir du méta orienteur).

[LouAnastomose]

Coucou,

Oui c'est bizarre la nitration de l'amine, on obtient le produit méta et non ortho/para. IL doit y avoir une errata.

On peut effectivement éviter d'avoir la forme méta, mais bon oui pourquoi ne pas utiliser directement un autre acide... ça le prof ne le dit pas donc bon te prends pas la tête avec ça

[Kirby]

Merci pour ta réponse!

Donc tu confirmes, on obtient UNIQUEMENT du méta orienteur pour la nitration (ici) ? (jamais trop prudent)

[LouAnastomose]

Ah oui que méta si on ne met pas de condition particulière pour obtenir ortho/para

[Kirby]

C'est noté. Merci beaucoup pour ton aide!