Coucou
Je t'avoue que sur Nice le prof ne parle pas trop des halogènes activés/non activés... la le site sur lequel tu étais c'est pour les PACES de Marseille... je sais pas trop quoi te répondre, si tu ne trouves pas cette phrase dans nos cours ne cherche pas à comprendre, c'est que le prof s'en fiche.
Un chlorobenzène en présence de NaNH2 va fournir une aniline. Tu as une élimination du Cl. Ensuite tu vas avoir une addition du NH2 qui prend donc la place du Cl.
Quand tu as un chlorobenzène substitué, c'est la même chose. Tu as une élimination du Cl et NH2 qui prend la place du Cl. Mais la tu avais déjà un autre substituant, à ce moment la pour que la molécule soit le plus stable possible, le NH2 ne se met pas que sur une seule position, mais sur les
2 côtés de la triple liaison.
Que ce soit un monosubtitué ou plurisubstitué, c'est pareil; ton
NH2 se met d'un côté ou de l'autre de la triple liaison.
Donc quand il est
monosubtitué ça revient au même qu'il se mette en à droite ou à gauche de la triple liaison étant donné qu'il n'y aura que le NH2 sur le cycle (il peut se mettre n'importe ou ça reviendra toujours au même).
Mais quand il y a un autre groupement, s'il se met à droite de la triple liaison, ça donnera le composé en ortho, s'il se met à gauche ça donnera la molécule substitué par NH2 en para.
Je sais pas si j'ai été claire...
Bon courage
De quel groupe attracteur parle t'il? Est ce que le nucléophile est censé être attracteur? 
