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DM Pré CCB QCM1


DM Pré CCB QCM1

Messagepar Morg'Anat » 24 Mar 2021, 12:49

Hello ! D'abord merci pour ce dm :)

Je ne comprends pas bien pourquoi l'item C (le développement d'un mdc à partir d'une molécule déjà existante peut aboutir à une diminution du nombre de prises quotidiennes) est compté juste ? Je ne vois pas le lien avec l'énoncé... Si on peut m'expliquer ce serait top !
Merci :soldier:
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Re: DM Pré CCB QCM1

Messagepar lucacidobasique » 24 Mar 2021, 12:51

+1, pas super compréhensible :(
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Re: DM Pré CCB QCM1

Messagepar RiRilabrum » 24 Mar 2021, 16:33

+1
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Re: DM Pré CCB QCM1

Messagepar lauu23 » 26 Mar 2021, 23:16

Salut :D
en attendant la réponse des tuteurs..

Perso je l’ai compté vrai pcq quand on produit un nouveau mdc à partir d’une molecule déjà existante, on est avec un PA de la même famille que le ou les médicaments déjà commercialisés avec cette molecule. Du coup comme ils sont utilisés pour la même indication, la seul utilité de produire de nouveaux médicaments (sans que ce soit des génériques) à partir de cette molecule déjà existante c’est d’optimiser les propriétés (ex avec le Propanolol et Pindolol, c’est tous les deux des B-bloquants mais le Pindolol a ses propriétés optimisées)

Et le fait de diminuer le nombre de prise c’est tout benef, par exemple pour le SIDA il me semble qu’avant on avait des mdcs à prendre à intervals de temps super rapprochés (admettons toutes les 3h), si on produit un nouveau mdc pour la même indication à partir de cette molecule déjà existante mais dont ses nouvelles propriétés c’est le fait de diminuer le nombre de prise, on pourra en soignant la même pathologie, prendre les médicaments toutes les 8h par exemple donc moins contraignant..

Jsp si c’est clair, après à voir avec les tut je me trompe peut être mais moi je le comprend comme ça :)
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Re: DM Pré CCB QCM1

Messagepar Morg'Anat » 27 Mar 2021, 11:41

lauu23 a écrit:Salut :D
en attendant la réponse des tuteurs..

Perso je l’ai compté vrai pcq quand on produit un nouveau mdc à partir d’une molecule déjà existante, on est avec un PA de la même famille que le ou les médicaments déjà commercialisés avec cette molecule. Du coup comme ils sont utilisés pour la même indication, la seul utilité de produire de nouveaux médicaments (sans que ce soit des génériques) à partir de cette molecule déjà existante c’est d’optimiser les propriétés (ex avec le Propanolol et Pindolol, c’est tous les deux des B-bloquants mais le Pindolol a ses propriétés optimisées)

Et le fait de diminuer le nombre de prise c’est tout benef, par exemple pour le SIDA il me semble qu’avant on avait des mdcs à prendre à intervals de temps super rapprochés (admettons toutes les 3h), si on produit un nouveau mdc pour la même indication à partir de cette molecule déjà existante mais dont ses nouvelles propriétés c’est le fait de diminuer le nombre de prise, on pourra en soignant la même pathologie, prendre les médicaments toutes les 8h par exemple donc moins contraignant..

Jsp si c’est clair, après à voir avec les tut je me trompe peut être mais moi je le comprend comme ça :)


Ah oui ça doit être ça ! J'attends confirmation du tut mais ton explication me parait logique, merci ! :)
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