Annales 2019 qcm 20

[sarad1506]

Hello

Je comprend pas Pq l’item A est faux... (dans la correction on nous dit que ça correspond à un produit mononitré) d’après cette partie du cours on obtient bien un produit quinonique... après peut être que ça se réfère à une autre partie... bref help

[Kirby]

+1 pour suivre. Mais de quel cours sort cette réaction ?

[sarad1506]

Ah bah bienvenue

C’est le cours sur les phenols !

[Kirby]

Merci!
Mais je voulais dire que je ne retrouve pas cette réaction telle quel dans le cours.
Ce n'est pas censé être un benzène.
Il me semblait qu'au cc les profs ne pouvaient pas "inventer" des réactions..?

[sarad1506]

Aaah mais tu parles de la réaction de l’annale ou de la réaction que j’ai mise en photo issue du cours ?

[Kirby]

Merci!
Mais je voulais dire que je ne retrouve pas cette réaction telle quel dans le cours.
Ce n'est pas censé être un benzène.
Il me semblait qu'au cc les profs ne pouvaient pas "inventer" des réactions..?

Je parle de l’annale. Dans le qcm la réaction se fait avec un benzène. C'est un "mixte" de 2 réactions je pense.
Sauf si je me trompe, il n'y a pas cette même réaction dans le cours.

La tutrice en sait surement plus!

[LouAnastomose]

Coucou

L'item A est bien faux, on obtient un nitro-aromatique = monsonitré. Ce n'est pas le phénol qui réagit mais bien le benzène. Comme l'a dit Kirby, c'est une réaction mixte. Les profs aiment bide ce style de mélange. C''est pour ça qu'il fait bien maîtriser les réactions.

Du coup après on a un nitro-aromatique qui va faire une chloration.

[Kirby]

Olala si les profs s'amusent à faire ça.. Merci pour ta réponse!

[sarad1506]

Aaah j’avais pas percuté ! Parfait merci!

[sarad1506]

Re! Dsl mai j’ai encore un soucis

Pourquoi la C est juste ?? Pour quoi ça serait en meta et pas autre part ??

[LouAnastomose]

Coucou

Le NO2 est un groupement désactivant, orientant en méta. Donc la chloration du nitrobenzène se fait uniquement en méta.

[sarad1506]

Ah! J’avais mal lu l’item !! Merciii