2015 • QCM 60 • Annathèmes

[Kirby]

Recoucouu!

Je ne suis pas sur de comprendre ce QCM. Pourrais-tu m'aider stp ?

Correction : E justifications introuvables, qcm trop vieux.

A c'est "addition nucléophile" ?
B C'ets "réagit avec les cétones" ?
C c'est aldéhyde --> alcool primaire ?
D c'est "addition nucléophile" ?

Autre chose :
• Alcoolate c'est quoi exactement ? C'est genre un O- ? Peut on considérer un ordre du style : Alcoolate < Alcool 1° < Alcool 2° < ... ?
• Un aldéhyde c'est obligatoirement une cétone avec 2 H de chaque côtés ? Ou ca peut être autre chose (-R) ?

[LouAnastomose]

coucou

A: organomagnésien + eau --> alcane (ca se dégrade en alcane ,c'est pour ça qu'on doit être en milieu anhydre)
B: organomagnésien + cétone --> alcool III
C: organomagnésien + formaldéhyde --> alcool I par addition nucléophile
D: organomagnésien + CO2 --> acide carboxylique (dégradation en COOH c'est pour ça qu'on doit faire la réaction en atmosphère inerte) mais ce n'est pas une SE

Aldéhyde c'est différent de cétone, ce n'est pas la même chose
Aldéhyde : C lié à un O, un H et une chaine R
Cétone: C lié à un O et 2 R, pas de H

Un alcoolate oui c'est O-

[Kirby]

Super! Merci beaucoup pour tes réponses!

Juste, du coup avec les organomagnésiens c'est à chaque fois une addition nucléophile ?

[LouAnastomose]

Dans la plupart des cas ce sont des réactions d'additions, mais il y a aussi des réactions de substitutions (méthode de Zerevitinoff, avec les halogènes, les H mobiles). Du coup oui la D c'est une addition.

[Kirby]

Super! Merci beaucoup!!

[Kirby]

Hello! Désolé de réouvrir ce post.

Pourrais-tu m'éclairer stp ?

Tu as dit qu'un organomagnésien ne réagit pas avec de l'eau.
Pourtant c'est quand même le cas ici : organomagnésien + eau --> alcane.
Même si ca se dégrade, il y a quand même une certaine "réaction", non ?

Sais-tu avec quoi réagit un organomagnésien pour donner un alcool II ?

Sais-tu ce que donne la réaction organomagnésien + acide carboxylique ?

[LouAnastomose]

Coucou

Désolée de ne répondre que maintenant!

Mais du coup oui c'était un peu maladroit de dire qu'il ne réagit pas avec l'eau, mais on veut éviter de faire cette réaction pour justement éviter que l'organomagnésien ne se dégrade ne alcane.

organomagnésien + aldéhyde = alcool II

organomagnésien + acide carboxylique: je sais pas ce que ça donne, ce n'est pas dans le cours je crois pas. Tu l'as vu ou cette réaction?

[Kirby]

Pas de soucis tkt. Merci beaucoup pour ta réponse!

Tu l'as vu ou cette réaction?

Nulle part, je me posais la question haha.