2015 • QCM 63 • Annathèmes

[Kirby]

Coucouuu la chimie organouuu!

Je ne suis pas sur de comprendre. Pourrais-tu m'aider stp ?
Concernant le réactif de cette réaction : https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 8&t=143698.

Pourquoi le carbone du haut est dit le plus substitué ? La double liaison double "les gains" ?

[LouAnastomose]

Coucou

J'aurais dit que c'est un mécanisme radicalaire et du coup Br et peroxyde ou lumière.

[Kirby]

Merci pour ta réponse! Mais ce n'était pas vraiment ma question mdrr.

J'aurais dit que c'est un mécanisme radicalaire et du coup Br et peroxyde ou lumière.

Ce n'est pas ce que j'ai compris suite à la réponse de l'ancien tuteur (et la correction). Il parait que le carbone du haut est plus substitué que le carbone du bas.
(Et la du coup je ne sais pas pourquoi le carbone du haut est plus substitué que celui du bas.. ).
Donc vu que le Br vient sur le carbone le plus substitué, c'est un mécanisme ionique = Markonikov. C'est pourquoi l'item B est faux.

[LouAnastomose]

Ah oui pardon,, celui du haut (CH) est plus substitué que celui du bas (CH3), car moins il est relié à des H plus il sera substitué.

je sais pas si j'ai répondu

[Kirby]

Ah d'accord! C'est bon pour moi. Merci beaucoup!

[Kirby]

Hello!

J'ai une autre question. Pourrais-tu m'aider stp ?

Ici c'est radicalaire (donc Karash) car il y a du peroxyde.
Mais alors pourquoi le Brome ne vient pas sur le carbone le moins substitué (donc le carbone tout à gauche avec 3 H) ?

moins il est relié à des H plus il sera substitué.

[LouAnastomose]

La c'est exatement l'exemple du cours

[Kirby]

Haaa mais ouiii, j'ai compris. Merci bien!