Je suis tombé sur ce qcm et un item me pose soucis :
Un foetus 46 XX présentant à la naissance un phénotype masculin peut être porteur
B) d'une mutation de FOXL2
Et cet item est compté faux , et je comprends dans le sens où dans le cours on nous parle du syndrome de BPES qui conserve un phénotype féminin, mais dans le cours ils nous disent aussi qu'une mutation de RSPO1 avec FOXL2 donne une réversion sexuelle phénotypique ?
Donc si il y'a item comme ça je considère juste la mutation qui donne le BPES et donc item=faux?
merci d'avance
