2016 • QCM 83 • Annathèmes

[Kirby]

Re!

Je ne comprends pas la correction de ce QCM. Pourrais-tu m'aider stp ?

Correction : BCD

• Le produit 1 doit être NO2-R (avec R = toluène)..?
• Le produit 2 doit être OH-R (avec R = toluène)..? Le NaOH vint substituer le NO2 par le -OH..?
Je me trompe ?

Du coup je n'ai pas trop compris pourquoi l'item B est VRAI.
Et comment on peut savoir pour les items C et D ?

[LouAnastomose]

Coucou

Le réactif est un peroxyde, du coup tu as un mécanisme radicalaire.

Pour savoir la C et la D, il fait que tu saches ce qu'est le produit II, et c'est à ce moment la que tu sais ce que ca fait comme réaction.

Hydrogène d'acide c'est de l'acide carboxylique. Après je trouve ca bizarre qu'on obtient en 1 un acide carboxylique....

[Kirby]

Merci pour ta réponse!

Tous les peroxydes ressemblent à ça ? (Je n'avais pas remarqué qu'il s'agissait d'un peroxyde..)

Comment est-ce-que je peux "déduire" ce qu'est le produit I ?
Vu que sur le peroxyde il y a un Cl, est-ce-qu'on obtient : Cl-CH2-Ar ?

Et du coup, quelle est le produit II ? Un Toluène ?

[LouAnastomose]

Peroxyde c'est ROOR (généralement quand il y a pleins de O, c'est un peroxyde)
pour déduire le produit I, il faut que tu fasses la réaction, que tu arrives à savoir ce qu'on obtient en I.

Déjà pour moi le B serait faux (et le A, on a une amine mais pas amide), le peroxyde ne rentre pas dans la réaction, il sert à faire un mécanisme radicalaire.

On aurait en I comme tu as dit la molécule de départ avec en plus le chlorobenzène (relié au C).

En partant du principe qu'on a un chlorobenzène en I, avec du NaOH on obtient un phénol, qui peut donc faire des SN et des additions nucléophiles.

[Kirby]

Je comprends mieux! Merci beaucoup pour ton aide!