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par **carlos** » 02 Mai 2021, 22:08

Hello !!

Pour ce QCM j'ai compté l'item B "mutation de foxl2" entraine phénotype masculin chez caryotype 46 XX vrai. Si Foxl 2 est muté, il n'inhibe plus sox9 et donc sox9 actif -> détermination masculine non ?

Merci :wink2:

par **Anamniocentèse** » 04 Mai 2021, 10:01

Coucou Carlos ! :dance:

Le prof a répondu à une question similaire dans la dernière vague de réponses juste ici :arrow:

https://www.carabinsnicois.fr/phpbb/vie ... 3&t=146852

Est-ce que ça répond à ta question ? :question:

Bon courage ! :soldier:

par **carlos** » 04 Mai 2021, 10:07

d'après ce que j'ai compris, on reste sur mutation FOXL2 chez 46 XX entraine syndrome BPES avec phénotype féminin, sans chercher plus loin c'est ca?
Merci !! :wink2: