Dans la partie sur la transmission autosomique récessive de la fiche de la TTR (p.5) je ne comprends pas trop les tableaux...
- Pour le premier tableau, pourquoi est-ce qu'on aurait 1/4 d'avoir un enfant atteint alors que l'allèle muté est également l'allèle dominant. On aurait pas plutôt 3/4 d'avoir un enfant atteint et 1/4 d'avoir un enfant sain.
- Pour le deuxième tableau, pourquoi l'enfant serait porteur alors que dans chaque cas de figure il porte au moins un A muté et dominant.
Merci de m'éclairer cette partie


