Cette fois-ci j'ai une question sur la transmission autosomique dominante (ronéo 1)
C'est au sujet du paragraphe sur le père qui est porteur d'un allèle sain A et d'un allèle non sain a (je suppose que le père est atteint de la maladie car on parle ici d'une maladie autosomique dominante et possiblement transmissible à l'enfant à 50%). Ce qui m'intrigue est cette partie : Il est dit que son "phénotype est (aA) et son génotype est atteint car a (allèle muté) domine".
Ce que je ne comprends pas c'est pourquoi on dit que c'est son phénotype qui est (aA) et non son génotype comme on le dit pour la mère (il est indiqué que son génotype est (AA)). Techniquement, on ne peut pas connaitre son phénotype car on n'est pas exposé à un cas concret d'une maladie ici...?
Merci de m'éclairer sur ce point !
C'est vrai que je n'avais pas vérifié... Merci et bonne soirée !