DM Éthique Génétique QCM 8 item d

[ceciliacc]

Bonjour! À propos de l'item "le bénéfice concernant cette maladie n’est pas nul" (maladie = la chorée de Huntington), je suis un peu perdue parce que j'avais compris qu'on a pas le droit de faire des tests génétique sans bénéfice quelconque (pour le patient ou la famille). Je comprends bien qu'il n'y a aucun traitement ni moyen de prévention. Or, l'accès au conseil génétique est bien un bénéfice en soi-même? Je me suis dit que (par exemple) on tire un bénéfice d'être mieux informé pour prendre des décisions à propos d'avoir ou non des enfants.

Merci beaucoup pour votre réponse et bien sûr pour ce magnifique DM

[Stabilo'drey]

Hello !

Quand on parle de bénéfice médical on parle de la possibilité de surveiller ou de traiter la maladie. On estime que le patient n'a pas réellement de bénéfice d'apprendre qu'il a une maladie et qu'il vivra toujours dans la peur sans avoir aucun moyen d'empêcher ce qui va arriver.

Par contre je pense que oui, on peut faire le test si le patient désire avoir un enfant et qu'il y a des antécédents dans la famille. Mais ça sera le seul cas, car on pourra avoir un bénéfice sur la famille. Sinon je pense qu'on ne réalise pas de test.

En tout cas il faut retenir que le bénéfice médical est nul pour la chorée de Huntington ++, même si on peut se dire qu'il y a un bénéfice pour la descendance ou juste par le simple fait d'en avoir connaissance, c'est texto du cours, car on se base uniquement sur la sur la surveillance ou le traitement.

Voilà j'espère que c'est plus clair pour toi présent !