Annales 2019

[elea.crn]

QCM 1- Pour étudier les remaniements chromosomiques, quelle(s) technique(s) pouvez-vous
utiliser?
Indiquer la ou les réponse(s) exacte(s).
A - Le caryotype
B - L'extraction d'ARNm
C - La PCR RFLP
D - La PCR en temps réel
E - Aucune des réponses n'est juste

Ici, seule la A était juste. Mais j'ai du mal à voir pourquoi la C et la D ne le sont pas. Ne peut-on pas voir, en fonction d'une hausse de la synthèse des produits lors d'une PCR en temps réel, si la quantité d'ADN finale est supérieure à la normale, et ainsi déduire de potentielles duplication/insertion ?
Et la PCR-RFLP, en reconnaissant des séquences spécifiques, ne peut-elle pas, par exemple, chercher une duplication particulière ? Une enzyme qui aurait la séquence palindromique d'une duplication et qui couperait aux endroits concernés ?

Je crois que je suis en train de totalement m'embrouiller mais ce QCM me pose vraiment souci.

Merci beaucoup pour votre boulot !

[Stabilo'drey]

Coucou !

Les remaniements chromosomiques sont des maladies chromosomiques, je te renvoie au cours d'intro sur la génétique mais il faut bien que tu comprennes la "grandeur" de l'anomalie, ici c'est de la cytogénétique. On ne peut diagnostiquer des remaniements chromosomiques que avec un caryotype ou dans certains cas avec des techniques de cytogénétique moléculaire.
Mais la PCR est un moyen utilisé pour vérifier les maladie géniques et en aucun cas les maladies chromosomiques. En PCR on travaille sur la séquence d'ADN pour chercher les mutations, donc on est sur échelle bien plus petite que pour les chromosomes.

Il faut bien que tu différencies les maladies chromosomiques des maladies géniques. Ce sont des anomalies différentes, à différentes échelles, et qui utilisent des moyen de diagnostic différent.

Est ce que c'est bon pour toi ?