Coucou !
C'est vrai que cette façon d'écrire n'est pas vraiment détaillé dans les cours donc je suis allé faire des recherches.
Quand on a une mutation par substitution
(oui c'est carrément de la biomol) on a 2 manière d'écrire la mutation :
si c'est une mutation
faux-sens (on change l'AA) on écrit (par exemple)
c.1334 G>A1334 indique la position du
NUCLÉOTIDE sur le brin d'ADN
G c'est
l'ancien nucléotide normalement présent sans la mutation
A c'est le
nucléotide qui est venu remplacer l'autre à cause de la mutation
si c'est une mutation
non-sens (on a un codon STOP prématuré) on écrit (par ex)
R268X268 indique la position de
l'ACIDE AMINÉ sur le brin d'ARN
R correspond à
l'acide aminé normalement présent (ici une arginine)
X correspond au
codon stop qui a remplacer l'AA
(j'ai pas vu cette notation dans des QCM mais je te la met ici quand même au cas où)
En bref si tu vois :
c. faux-sens
X non-sensOn reprends notre QCM on a la mutation
c.3 G>TDonc on a une mutation
faux-sens sur le
3e nucléotide donc sur le codon
START avec un nucléotide
T au lieu de
G (sur le brin d'ADN).
A-
VRAI : on n'a plus le codon AUG pour démarrer donc on ne peut pas faire la traduction
B-
FAUX : on n'a carrément pas de synthèse donc oui il y a un impact
C-
FAUX : ça impact la traduction car on a plus le codon AUG mais la transcription se fait correctement
D-
FAUX : on n'a pas de protéine du tout et ça impact le codon START et pas STOP
CORRECTION : ATu peux retrouver les information que je t'ai donné sur ce site :
https://www.kjer-france.org/wp-content/ ... ations.pdf (page 2 et 3)
Est ce que c'est bon pour toi ?