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2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram


2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar Xytilis » 11 Nov 2021, 14:18

Hello la génétique ! :glasses-nerdy:

Je sais qu'il y a déjà ce post juste ici en lien avec ma question mais je me permet quand même de refaire un nouveau post pour ce QCM ci-dessous :

Q5_2017_Génétique.jpg

Je ne comprends pas du tout la méthode qu'il faut employer pour résoudre le QCM en entier...
Est-ce qu'il serait donc possible d'avoir une correction détaillée (étape par étape si ce n'est trop demander), pour bien savoir et comprendre ce qu'il faudrait faire le jour de l'exam ? Je suis actuellement totalement perdue haha

Merci et bonne journée à vous !! <3
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar narine » 11 Nov 2021, 14:21

+1
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar yass0u » 11 Nov 2021, 14:22

gros +1111
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar elea.crn » 12 Nov 2021, 20:10

Salut :soldier:

Juste pour savoir, la réponse est D ?
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar Xytilis » 12 Nov 2021, 20:41

On hésite entre les réponses AD et D... Du coup la question a été posée au prof :D

En gros, si j'ai bien suivi la <3perm Discord <3 , pour la A, le soucis c'est qu'on a trop peu d'informations. Sans les poids moléculaires (notamment le poids moléculaires initial, je sais pas si ça se dit haha), on peut seulement conclure suspecter/supposer deux hypothèses :
- un variant d'épissage à l'état homozygote (une ligne sur l'électrophorèse)
- ou pas de variant du tout (une ligne sur l'électrophorèse)

Du coup mettre faux à la A dans nos conditions ça serait pas trop correct parce que ça peut potentiellement être une situation d'état homozygote... Donc pour l'instant on considère qu'il faut mettre vrai à la A. Encore une fois on attend la rep du prof donc on verra bien :angel: J'espère que ça t'as aidé !

Sinon niveau méthodo pour résoudre ce QCM, ou expliquer comment faire la diff entre homozygote et pas de variant, etc... je préfère pas tenter :silly: Je laisse les tuteurs/tutrices s'en charger haha
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar elea.crn » 12 Nov 2021, 20:46

Salut !

Merci, c'est super gentil. Pour la méthode, je pense avoir compris, je m'étais prise pas mal la tête dessus haha ; en tout cas, tu as justement soulevé mon interrogation quant à la A, hâte de voir ce qu'en dit la prof :soldier:
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar Stabilo'drey » 15 Nov 2021, 01:21

Coucou ! :D Je vous sors une correction détaillé dès que j'ai reçu la réponse de la prof au moins je suis sure de vous faire une correction juste ! :wink2: <3
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar Xytilis » 18 Nov 2021, 17:01

Je up juste le post pour pas que je le perde dans mes mssg :angel:

Hâte d'avoir la rep de la prof !
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar laurafrd » 18 Nov 2021, 18:24

+1 pour suivre
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar LatifaM » 20 Nov 2021, 03:27

+1 <3
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar Stabilo'drey » 20 Nov 2021, 10:52

Bien le bonjour tout le monde !! :D

La prof a enfin répondu et ça ne sera pas la peine de faire une correction détaillé de ce QCM car il manque d'information, il avait été annulé :party:

Je vous la réponse de la prof ici :
"Effectivement en absence de témoin ou d’information supplémentaire il y a trop d’ambiguité dans l’énoncé pour pouvoir répondre, cette question avait été supprimée !!!!"

Bon courage pour la fin de ce S1 ! <3 <3
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar Xytilis » 20 Nov 2021, 16:20

Okayy mais du coup si on tombe sur un QCM similaire le jour de l'exam, il faudra donc plutôt compter un item similaire à l'item A comme faux ? Et donc pour la D ça change pas, on met vrai :question:

Juste pour être sûre même si je suppose que la prof ne refera plus l'erreur de mettre un énoncé ambigüe comme celui-ci :P
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar Stabilo'drey » 21 Nov 2021, 21:06

Je vais essayer de faire au mieux :cute:
Si on avait par exemple un témoin, un patient sain sans la mutation, on aurait 1 trait pour la PCR 1, et 1 trait pour la PCR 2, il est homozygote sans mutation.

Pour l'item A :

:arrow: Si les traits se trouvent au même niveau :arrow: pas de mutation suspecté entre l'exont 3 et 4 chez le patient :arrow: item A FAUX

:arrow: Si les traits ne se trouvent pas au même niveau :arrow: MUTATION à l'état HOMOZYGOTE suspecté entre l'exon 3 et 4 chez le patient :arrow: item A VRAI

Pour l'item C et D :

:arrow: Si un trait se trouve au même niveau et 1 trait à un autre niveau :arrow: MUTATION à l'état HÉTÉROZYGOTE suspecté entre l'exon 7 et 8 chez le patient :arrow: item D VRAI et item C FAUX

:arrow: Si les traits se trouvent tous les 2 à un endroit différentde celui du témoins :arrow: MUTATION à l'état HÉTÉROZYGOTE COMPOSITE suspecté entre l'exon 7 et 8 chez le patient :arrow: item D FAUX et item C FAUX / VRAI (parce que c'est hétérozygote composite et pas homozygote en soit)

Dans tous les cas l'item B est FAUX parce qu'il faut 2 traits pour que ça soit hétérozygote et que le patient malade ne montre qu'un seul trait.

J'espère que j'ai été clair et que c'est mieux pour vous ! <3
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Re: 2021/2022 - Q25 2017 - Wolfram

Messagepar Xytilis » 21 Nov 2021, 21:25

WOWOWWWWOWW récap de KLITé ! Merciiii :in-love: :in-love: :in-love: Passe une excellente soirée <3
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