J'avais une petite question, je ne comprends pas bien la correction de l'item vous pourriez m'expliquer ??
L'item :
"concernant une maladie autosomique récessive" > "l'enfant d'un homme atteint a un risque sur 2 d'être atteint"
correction :
C) Faux : le sexe n’a aucune importance dans une transmission autosomique. Donc elle reste de 25%
Pourtant, certes le sexe n'a pas d'influence, mais si le père est atteint alors il transmettra forcément un allèle "malade" à son enfant, car celui-ci sera forcément (sauf exception) homozygote malade. Ainsi, la mère (dont on ne connait pas le génotype) pourra soit donné un allèle muté (50%) soit sain (50%).
L'enfant sera donc (si on combine nos petits allèles) :
homozygote muté => MALADE hétérozygote => SAIN Donc on peut en conclure qu'avec le père atteint (ou la mère en soit on s'en fiche mdr, juste un parent en fait) sachant qu'on ne connaît pas le génotype maternel ( qui peut alors être homozygote sain, muté ou hétérozygote) on obtient in fine 50% pour l'enfant d'être porteur sain, et 50% de risque d'hériter l'allèle muté de la mère = être malade.
Voilà, voilà ! Si vous pourriez m'aiguiller sur où ma réflexion flanche ce serait TOP !
Merci beaucoup et bonne journée
