par rapport à ce qcm :
" caractéristiques à améliorer pour l'étape d'optimisation des propriétés pharmacocinétiques :
a- affinité
b- sélectivité
c- absorption
d- distribution
réponse ABCD
Je ne comprend par pourquoi A et B sont justes ? la pharmacocinétique ce n'est pas juste ADME ?
Merci !!
