Anatheme

[ananas70]

Bonjour,

Dans l'annatheme question 36-2018: Un fœtus 46XX Présentant à la naissance un phénotype masculin peut-être porteurs
A- Du gene Sry present sur 1 des 2 chromosome X
B- D'une mutation du gene codant pour Foxl2
C- d'une mutation du gene codant pour la 21-hydroxylase
D- d'une imprégnation androgenique lié à 1 tumeur virilisante maternelle.

Reponse A C D
Mais du coup je comprend pas pk la B est faux car je sais que foxl2 bloque sox9 mais si ya une mutation sur foxl2 bah du coup il est pas "activer" donc sox9 il continu sa vie donc ya bien OGE masculin.

Merci 👍🏻

[Sunnyna]

Coucouuu

Alors attention déjà mutation =/= blocage ce qu'il fait que s'il y a mutation de FOXL2 il sera d'une certaine manière actif.

S'il y a mutation de FOXL2, on se retrouve avec le syndrome BPES qui donne quand même un phénotype féminin chez un individu 46,XX

Plus clair pour toi ?