
Alors pour ce qui concerne l’item
B, celui-ci fait référence au fait que ce n’est pas le nombre de chromosomes X ou Y qui détermine le sexe, mais plus les signaux comme
DAX1 ou un
SRY transféré. Le cas du syndrome de Klinefelter est le meilleur pour l’expliqué car t’as
deux KX et pourtant c’est un phénotype masculin.

Maintenant pour ce qui est de l’item
C, je crois que je n’ai pas été assez clair dans l’énoncé car en effet t’as raison… L’inactivation du KX est un phénomène
aléatoire, donc cet item est ambiguë et ça m’étonne que le Prof ne m’ait pas repris dessus… Ce à quoi mon item faisait référence est au syndrome de
Turner, où c’est bien le KX paternel qui est le plus touché.
Désolé pour le désagrément et si t’as d’autres questions je suis toujours là
Courage
