2015 chimie T

[Marinaa]

Coucou !

Quand dans l'énoncé on dit "quelles sont les caractéristiques a améliorer dans l'étape d'optimisation des propriétés pharmacocinétiques de la molécule active ?", on doit compter vrai que les items avec les étapes ADME ? Ou alors affinité, selection etc c'est vrai aussi ? D'après l'anathème c'est compté juste mais ca me perturbe un peu...

Si tu as une réponse je suis preneuse
Merci d'avance ❤️

[Lucastra-zeneca]

Salut !

Non non pour les propriétés pharmacocinétique (PK) on comptera seulement juste :
- Hydrophobie/hydrophilie
- Balance acido-basicité

Les autres propriétés, notamment affinité (pour les ligands), et les autres comme (répartition électronique etc..) c'est pour l'activité intrinsèque.

Voilà on est bon ?

[louchb]

Coucou !

Je me rajoute juste pour savoir si j'ai bien compris , on ne doit pas compter juste non plus les items qui proposent les étapes ADME pour l'optimisation des propriétés PK (ou aptitude de la molécule a atteindre la cible et traverser les membranes cellulaires) ? c'est bien juste balance hydrophobie/hydrophilie et caractère acido-basique ?

merci pour ta réponse !

[Manose]

Je me rajoute je penses que tu parles de ce QCM

La co des annathemes est ABCD lais t’as co officieuse c’est CD, et j’avoue que je comprends pas pk tu mets AB faux alors que c’est le cours

EDIT (vrm 2 sec après le post mdrrr) est-ce que ab sont faux car on parle que de la 3ème fléché dans l’énoncé ?

[Lucastra-zeneca]

Saut Lou !

Alors concernant les étapes ADME, on les comptera pas juste dans l'optimisation.
Après à bien différencier les énoncés/parties : quand on parle de pharmacophores de PK c'est simplement acide-basique et balance hydrophilie/hydrophobie

Parce que après dans l'optimisation en général on modifiera plusieurs choses, mais là non. Les étapes ADME ont les change pas ici.

[Lucastra-zeneca]

Salut Manon !

L'affinité ne sera modifiée dans la partie optimisation +++
Une molécule elle doit avoir une certaine affinité, on affinera ça au tout début, sinon ça ne fonctionnera pas !
La sélectivité c'est exactement pareil, il faut vraiment avoir une certaine sélectivité avec la cible, sinon ça n'aurait aucune intérêt, et encore moins dans la partie pharmacocinétique !

[louchb]

donc du coup pour le qcm qu'a mis Manon la réponse ça serait bien E ?

[Lucastra-zeneca]

explication du dessus HS

Je me suis emmêlé, on va s'intéresser aux caractères PK (ADME) dans l'optimisation, mon explication tenait la route avec les pharmacophores, mais on va aussi s'occuper de ces étapes.
On va s'intéresser à ces étapes + en fonction des conditions de l'organisme

--> CD

(je suis vraiment désolé, j'essais au max de me concentrer, mais comme vous je stresse avec l'arrivée des partiels...)

[Manose]

Ca marche ! Donc affinité et selectivité sont aussi modifiés dans l’optimisation mais pour le QCM c’est pas ce qui était demandé c’est bien ca ?

Bon courage pour tes partiels