DM Alcènes QCM 7 Item D

[Camille.d]

Bonjour,

Je ne comprends pas comment la stéréochimie de la réaction peut être conservée. On en parle dans le QCM 7 à l'item D et également dans la ronéo. Je pense que c'est parce que je n'ai pas très bien compris ce que signifie la stéréochimie dans ce cas là.
Je n'arrive à pas à comprendre comment l'effet de la double liaison peut être conservé.

Merci de votre réponse.

[Axone]

Salut !
Dans ce cas là, de dihydroxylation et d'ailleurs comme dans l'époxydation, on dit que la stéréochimie est conservée car avant la réaction et après la réaction on a toujours le cycle en avant par exemple et les hydrogène et méthyl vers l'arrière, car la réaction se fait d'un coup et pose les nouveaux composés du même côté, il n'y a pas un de remaniement de la structure pendant la réaction (c'est comme si on avait touché à rien en ajoutant 2 alcools)
Je sais pas si j'ai répondu à ta question!
J'espère ...
Bonne soirée

[Camille.d]

J'ai compris merci !