Par rapport à l'item A du qcm 5, personellement je l'ai compté faux car on nous précise pas si l'individu qui est atteint est homozygote ou hétérozygote et sachant que la maladie est autosomique dominante, la probabilité que l'enfant soit atteint est de 50% pour l'hétérozygote et 100% pour l'homozygote non ?
Est-ce que l'item est compté juste parce qu'on a le choix entre 50% et 100% ou je me suis trompée dans mon raisonnement ?
