DM Pharmacocinétique - liaison aux prots plasmatiques

[mm]

Coucou Doliman !

QCM 10 : Voici les caractéristiques d'un nouveau médicament mis sur le marché :
- Il est lié à 80 % aux protéines plasmatiques
B) Il possède une élimination restrictive
B) Vrai : texto cours car le pa se lie principalement aux proteines plasmatique donc il va diffuser plus lentement vers ses cibles

Pourtant dans le cours, Pr. Garaffo donne l'exemple de 2 mdc, les 2 sont trés liés aux prots (>90%) pourtant seul le valproate possède une élimination restrictive.
Je pensais que justement cette notion d'élimination restrictive se rapportait à l'affinité de la liaison mdc-prot plasmatique et non au tx de liaison.
Peut-on en dire de même pour la toxicité? La toxicité est dépendant de l'affinité et non du taux de liaison ?

Un grand merci

[mm]

up

[doliman]

yo mm sorry la c'est un peu le rush j'ai vu ton post tkt je sais ca fait un bail il est en attente mais je te rep avant vendredi tkt faut que je relis le cours pour lui !!!!!!

[mm]

Coucou Doliman !
Il n'y a pas de soucis
Du coup j'ai trois grandes questions à propos de la liaison aux prots, que j'ai posé un peu partout sur le forum mdr mais je les regroupe ce sera plus clair :
- est-elle corrélée à la toxicité du mdc ?
- est-elle corrélée à la biodisponibilité ?
- qu'est-ce qui importe le taux de liaison ou la force/irréversibilité de la liaison ?
Merci encore !

[doliman]

1. Oui car selon le taux de liaison , une aura une fraction de médoc libre plus ou moins importantes et si celle ci est modifié pour quelque raison ,on pourrait arrivé à un surdosage amenant à un surdosage
2. OUI alors je viens de te rep dans un autre post à ça mais oui c'est lié
3. Les deux pour moi une liaison irréversible va avoir un impacte sur l'efficacite du médoc comme un taux fort de liaison!!