J'ai du mal à comprendre la dernière partie du ronéo qui dit "pour déterminer la constante de dissociation, on va se placer à 50% d'effets, soit KD50, grâce à ça on détermine la concentration du médicament qui va produire 50% d'effet".
Est-ce que c'est pas plutôt à 50% de la concentration [médicament lié] qu'il faut se placer ? J'ai l'impression qu'il mélange Kd et CE50. Ou sinon peut-être qu'il y a une relation entre Kd et CE50 ? Par exemple, est-ce qu'on peut dire que la concentration nécessaire pour occuper 50% du ligand est égale à la concentration nécessaire pour obtenir 50% de l'effet thérapeutique ?
