Coucou
Cet item est bien vrai
Je vais essayer de te ré-expliquer cette partie :
Il existe deux types de co-récepteurs cellulaires (ces co-récepteurs vont avoir leur importance lors de l'étape de liaison en interagissant avec gp120):
- Les co-récepteurs des alpha-chimiokines: CXCR4
- Les
co-récepteurs des béta-chimiokines: CCR5. Les
ligands naturels (physiologiquement, en dehors de toute infection par le VIH) de ces co-récepteurs sont des
Béta-chimiokines (ce sont elles qui se fixent normalement sur ces co-récepteurs).
Au début de l'infection, les patients sont généralement infectés par des
souches à tropisme R5. C'est-à-dire que les protéines cellulaires permettant l'entrée du VIH dans la cellule cible sont les
protéines CD4 et CCR5.
Il faut comprendre que les béta-chimiokines, physiologiquement présentes dans le sang du patient,
entrent en compétition avec le VIH pour la fixation sur CCR5. Si le patient a une quantité très importante de béta-chimiokines dans son sang, elles vont venir
saturer les co-récepteurs CCR5 (elles gagnent le combat car sont numériquement plus importantes que le virus), rendant plus difficile la fixation du virus et donc son entrée dans la cellule. Le virus va donc
moins pouvoir se multiplier, ralentissant l'évolution de l'infection.
J'espère que tu comprends mieux comme ça. Sinon n'hésites pas à me relancer
Bonne journée
