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par **[Jonas]** » 13 Mar 2009, 20:27

Et voilou les loulous, les énoncés des qcm qu'on vs a corrigé durant la séance.

Hav' fun :mrgreen:

par **Fenrir** » 14 Mar 2009, 11:03

merci mais serait il possible de mettre aussi une correction en ligne parce que celle donnée en amphi fut parfois difficile à prendre merci d'avance

par **vivi** » 02 Mai 2009, 12:54

REP : EZEEE,A,A,C,E,B,C,,aaaa

par **Fenrir** » 02 Mai 2009, 14:34

merci !

par **vince** » 03 Mai 2009, 16:49

vivi a écrit:REP : EZEEE,D,A,C,E,B,C,,aaaa

euuhh , c'est bien sur?? je pense ne pas avoir assisté à cette séance , parceque j'ai pas de correction , mais si quelqu'un veut bien me confirmer :
pour le qcm 2, je verrai bien la réponse A , la D ne tient pas compte tu methyl en plus sur le cycle.
pour le 5 , j'aurai bien vu la B , je comprends pas tellement ce qui est arrivé à la molécule 4, surement pas une simple SN1 si ??!! :shock:

edit : ah! ben ! si c'est un ex du cours.... (pas compris quand meme)
et enfin pour la 6 , je vois pas de bonne réponse , peut-être qu'il y a eu une modif à la B pour rajouter un M devant le 2-ethyl ( =2-methyl) dans ce cas je serai d'acc.

Bon voila , merci si quelqu'un à le temps de jeter un coup d'oeil , je dois pas être seul à avoir ces ptits soucis !!!

par **vivi** » 03 Mai 2009, 18:17

pardon c'est la A ala 2 pour la 6 pas de pb tu remplaces le oh par cl puis sn2 intramoléculaire puis ouverture en milieu acide de lazyridinium par cn.
enfin pour la 5 pas de pb tu fais une SN1 deux carbocation possible a cause de la mesomérie.

par **vince** » 03 Mai 2009, 18:42

merci beaucoup de ta réponse .

pour la 6 : OK , merci , je m'étais planté dans la nomenclature ( :evil:

)

pour la 5 : pas convaincu , si tu peux détailler un peu stp , on a le OH qui vient substituer les 2 Phosphates, mais je ne l'aurai pas placé ici, je vois pas le truc

par **vivi** » 03 Mai 2009, 21:45

pour la 5 on a un diphosphate de géranyle 'qui est une TERPENE pour ceux qui l'ont remarqué, je répête encore un fois que le groupement phosphate est un TRES BON groupe partant, on abouti à l'apparition d'un carbocation qui peut être stabilisé par mésomérie pi-sigma-case vide don con a deux formes mésomères limites donc deux possiblités d'attaque du OH.
SN1 car apparition du carbocation.

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