Séquencer le génome

[mimitol]

Bonjour
Il y a un point qui me bloque dans le cours c’est comment à partir des fragments d’ADN des patients, on peut séquencer le génome en entier de l’homme? Au début on commence avec un seul fragment avec quelques nucleotides mais comment donc « deviner » le reste?
De de même avec la PCR on amplifie le fragment, mais on a pas le reste de l’information génétique portee par les autres séquence de nucléotides?

[Paulysosome]

Coucou

Tu peux essayer de voir ces techniques de biologie moléculaire de la sorte :

Tu veux séquencer le gène TUT d'un patient.

Tu as donc ton gène mais tu ne connais pas les nucléotides qui le composent.

Donc, tu amplifies ce gène avec une PCR. Une fois que tu as réalisé ton amplification tu veux connaitre connaitre la séquence de nucléotides qui est face à toi.

Admettons que la séquence du gène TUT soit :ACTGTC

En réalité tu ne sais pas que le premier nucléotide est A que le deuxième est C ...

Donc pour le savoir, tu vas introduire dans ton tube un nucléotide C -> il ne se passe rien,
tu introduis alors un G -> il ne se passe rien ,
tu introduis alors un T -> et la BIM il se passe quelque chose (variation de pH ou fluorescence en fonction des plateformes)

Donc tu déduis que le premier nucléotide est un A (car A et T sont complémentaires).

Pour le deuxième tu fais pareil tu mets un A -> rien,
un T -> rien,
un C -> rien,
un G -> réaction
Donc le deuxième nucléotide est un C .

Ainsi nucléotide par nucléotide tu découvres les séquences de tes gènes. Et donc gènes par gènes tu peux séquencer l'ensemble du génome.

Bonne révision, courage