Heyy
Dans la correction du qcm 21 on nous dit que le foetus est porteur de la mutation C>A à l’état hétérozygote
Mais la 3ème piste correspond à un fragment coupé par l'enzyme HpaII ce qui devrait nous donner une mutation C>G ?
Merci, bonne soirée


Hola mon chou à la crème!

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