[Régu GL] - Notion de Km/Kd

[p1quidortbi1]

Salut !

Question un peu spécifique sur le Km, j'ai bien compris le principe en soit (Km fort -> affinité faible -> pas de saturation etc)
Cependant, en pharmaco on voit un peu la même notion, mais ça s'appelle le "Kd"
Exemple : "+ Kd est faible + l’affinité Récepteur et ligand est importante"

Est-ce que c'est la même chose mais avec un nom différent, ou bien y'a une nuance que je saisis pas ?
Merci d'avance !

(Désolé la pharmaco c'est pas forcément ton truc Ramm d'après ce que j'ai vu dans tes fiches )

[Ramification]

Salutt

Je suis allé discuter avec votre incroyable tut de pharmaco Jadouliprane et on est arrivée à cette conclusion : ce n'est absolument pas les mêmes notions.
La constante de michaelis et menten (Km) = [El][S]/[ES] avec la concentration : en enzyme libre (El), en substrat (S), complexe enzyme substrat (ES).
Alors que le fameux K en pharmaco c'est en rapport avec la liaison des médicaments aux protéines plasmatiques et se calculent avec la formule : [fraction liée]/[fraction libre][protéine libre] = Ka/Kd.

Le Km est un indicateur inversement proportionnel de l'affinité de E pour S.

Merci à toi de m'avoir fait replonger dans cette matière vraimenttt ... bref en vrai en p1 faut éviter de mélanger plsrs matières car les prof sont pas d'accord entre eux _snif et surtout y a des notions différentes avec des noms ressemblant.

Bon couragee